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TUSIL® VIEW HIGH PURITY

TUSIL VIEW HIGH PURITY
GMP - Reg. (CE) 2023/2006
1907/2006/CE (REACH)
FDA 21 CFR 177.2600
USP class VI main requirements
European Pharmacopoeia ed. 8.1/2014 3.1.9
ISO 10993 - 4:2017, 5:2009, 12:2012



BfR XV
MOCA – Reg. (CE) 1935/2004
MOCA – Reg. (CE) 1935/2004
Japan Ministry of Health and Welfare Notice No.370,1959, No.201,2006 and revision 2012
3A Sanitary Standard 18-03-Class I
Arrêté du 25 novembre 1992

Schlauch für den Einsatz mit Vakuum sowie auch für Anwendungen mit einem leichten Druck. Produziert, getestet und verpackt in einem kontrollierten Reinraum (ISO 14644 Klasse 8). Geprüft nach den wichtigsten Normen für Lebensmittelkontaktmaterialien (FCM – Reg. (CE) 1935/2004). Gemäß den GMP (Reg. (CE) 2023/2006) Vorschriften hergestellt. “Extractables & leachables” Tests verfügbar. Nicht für den Einsatz als Implantatmaterial bestimmt. Nicht einsetzbar für Blut oder menschlichen Flüssigkeiten.

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